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      医药网12月28日讯　刚刚，据insight医药情报局报道，其数据库显示信达PD-1（信迪利单抗注射液）CFDA 办理状态变更为“在审批”。 据悉，知情人士向 Insight 数据库透露，信迪利单抗已获 CFDA 批准上市。 从申请历史来看，信..

      医用耗材价格一再失守，配送市场阶段性缩减，企业能否熬过这“最低谷”的阶段？ 12月26日，江西省宜春市对《公立医疗机构医用耗材集中采购管理暂行办法（试行）》公开征求意见。该办法将于2019年1月1日执行，各相关企业需于2..

      恶性肿瘤是危害人们生命健康的重大疾病，抗肿瘤药物的研发任重而道远，抗代谢类是目前临床最常用的抗肿瘤药物类别。

      12月18日，庆祝改革开放40周年大会在北京举行。40年风雨同舟，40年披荆斩棘，40年砥砺奋进。 庆祝改革开放40周年大会上，宣读了100位获得改革先锋称号人员名单，包括公共卫生事件应急体系建设的重要推动者——钟南山和中医药..

      “从递交申请到获得批文，仅仅用了半年时间。创新药审批提速不仅大大提升了企业的研发积极性，也让患者得以更快用上新药。”上海恒润达生生物科技有限公司研发带头人刘雅容博士说。

      自国家卫健委宣布制定全国辅助用药目录后，目前，各省市已积极响应，要求二三级医疗机构上报辅助用药名单。 ▍辅助用药，有明确定义了！ 虽然，近两年来各省的辅助用药目录层出不穷，但对于什么是辅助用药，在国家方面却没有..

      2018年12月04日，国家药品监督管理局更新君实生物特瑞普利单抗（JS001）审评进度，显示该药物已经进入"在审批"的状态，药物申请适应症为经治的黑色素瘤患者，特瑞普利单抗即将成为首个获批上市的国产PD-1抗体。

      日前，湖北省卫生健康委员会下发《关于做好<国家基本药物目录>（2018年版）实施工作的通知》（以下内文均简称《通知》）。《通知》要求，原非基药且新进入2018版基药目录的药品，调整其挂网价格为全国最低价。同时，自发文之日..

      此前市场上传言，为了入围，药企之间大打“价格战”，将以一个意想不到的降幅入围。在预中选结果公布当天，上午开盘后，几乎是商量好了一样，医药股开始集体下跌，“医药股暴跌”甚至还上了微博热搜，这在此前是极其少见的。

      在全国各地的药品价格公示中，药企虚报、瞒报价格已经成了一种普遍且正常的现象，同行之间举报也似乎成为竞争的一种手段。在这种竞争的背后，不仅是有竞争关系的药企的利益纠纷，更是药企在“游戏规则”之下的无奈之举，同时还..