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      李克强总理近日对媒体报道“白血病患儿遭遇廉价国产药短缺，进口药一瓶超千元”作出批示，要求有关部门“切实加大国产廉价药生产供应保障力度”。

      随着原研生物药专利到期及生物技术的不断发展，以原研生物药为基础开发的生物类似药进入发展快车道。A股上市公司复星医药最新公告称，控股子公司复宏汉霖一款用于非霍奇金淋巴瘤治疗的生物类似药，近期获国家食药监总局药品注..

      11月10日，国家发改委发布《关于全面深化价格机制改革的意见》。顾名思义，这个文件说的是钱的事。听闻发改委要“进一步取消医用耗材加成”，特向医药人禀报。

      2015年8月，国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，这被众多与会人士称为是给行业的“大礼包”。而今年10月初发布的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械的创新的意见》，更是被众多业内人士称之为是..

      政策的“一松一紧”之下，监管走势如何备受关注。而束缚医药电商行业的行政准入门槛全面取消了，电商巨头、药店、制药工业企业等纷纷布局医药电商，医药电商市场竞争日趋激烈。更重要的是，盈利难题还没得到破解。

      中国创新药上市5年后的年销售额，平均仅5000万元-1.5亿元，而研发投入可能达数亿元。近日，辽宁省卫计委印发的《辽宁省公立医疗机构药品、医用耗材和医疗设备采购管理与考核细则》（下称细则）指出：通过国家谈判、定点生产等..

      在经济下行压力较大的宏观背景下，2016年，国内DR行业仍然保持良好的增幅态势。DR行业总体市场规模继续扩大，全年市场消化整机总量达到15000台，占据全球市场份额的15%～20%。中国DR行业经历了多年的疯狂增长，一方面各企业大..

      工信部、环保部、卫生计生委、食品药品监管总局11月6日联合发布关于做好京津冀及周边地区医药企业2017-2018年采暖季错峰生产的通知（以下简称通知）。

      除了二级市场医药行情备受关注，《每日经济新闻》记者（以下简称NBD）注意到，今年以来，医药行业也迎来不少文件发布，比如《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（以下简称新规）等。

      替诺福韦酯是治疗乙肝的一线药物，过去我国乙肝患者一直面临依靠原研进口，用药成本高昂的局面。如今，伴随着7月25日吉利德富马酸替诺福韦二吡呋酯片的专利到期，截止到9月29日，正大天晴的富马酸替诺福韦二吡呋酯片获得生产批..