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      2010年，市科委、市经济信息化委、中关村管委会、市投资促进局等部门启动实施“北京生物医药产业跨越发展工程”，即“G20工程”。

      近日，人民网发文《全面沦陷，80﹪新药临床数据涉假！》，自CFDA启动药物临床试验数据自查核查工作一年来，在待批生产的1622个药物临床试验项目中发现有超过八成新药临床数据涉假，背后监管环节层层失守，其数据真实性、规范性..

      为解决目前生产国产新药的“瓶颈”问题，深化改革、全面加强食药监总局的实际功能不可或缺。国家近年通过科技部、卫计委以重大新药创新专项等方式对基础生物与临床医学领域投入了大量资金。

      针对《2018年底前须完成仿制药一致性评价品种目录》（食品药品监管总局公告2016年第106号）即289目录，北京市科学委员在2016年9月10日发布激励政策，对开展体外一致性评价研究的品种拟支持科技经费100-200万元，开展BE试验的品..

      近期CFDA出台了不少目录，企业可根据信息充分决策与布局。这将有利于企业在产品竞争中获得先机。其中，过度重复药品目录就是一个企业需要综合一致性评价相关政策解读的目录。

      9月9日至10日，由中国医学装备协会主办，宁波梅山保税港区管理委员会、宁波市科学技术局、北京赛柏蓝企业管理有限公司承办的“2016中国医疗器械国际合作峰会”在宁波梅山成功举办。中国医学装备协会理事长赵自林出席并演讲。

      9月10日，第六届中国医疗器械高峰论坛在苏州开幕，来自科技创新企业、政府机构、行业系会、学术机构的400多位与会嘉宾围绕“中国医疗器械行业的创新与裂变”展开讨论。当天，国内23家高端植介入研发企业、科研院所等共同发起成..

      碳酸氢钠（俗称小苏打）为一重要的基本化工原料和常用药物。碳酸氢钠的用途十分广泛，不但是制造碳酸饮料、面食发酵等方面的基本原料，也是制造灭火材料的重要原料。在医药领域中，碳酸氢钠是医学界最早应用的易吸收性制酸剂之..

      “孩子不是你的缩小版，儿童要用儿童药！”9月13日，由国家卫计委宣教中心主办、葵花药业“小葵花”儿童药协办的首届儿童安全用药传播与发展大会发出如上倡议。

      从药改拼杀药价到商业大检查，从临床核查到一致性评价和工艺核查，面对一波又一波整顿和严查严打，从生产企业到医药商业和经销客户，个个不轻松。